Mort de Grégory Lemarchal, gagnant de la Star Academy

30-04-2007 18:58 - 10136 visites - Restos, Sorties, Concerts - Ecrit par Paris Hilton

Triste jour, nous apprenons le décès de Grégory Lemarchal, à l'âge de 24 ans, suite à des complications de la terrible maladie dont il était atteint, la mucoviscidose.

Grégory est né le 13 mai 1983. Il grandit à Chambéry en Savoie. Il est à peine âgé de 20 mois lorsque ses parents apprennent qu'il est atteint d'une mucoviscidose : une maladie respiratoire très grâve.Grégory est un battant : à 12 ans il devient champion de France de rock acrobatique...

Et à 15 ans il participe à l'émission "graine de star.greg.jpg

 

En 2003, il interprète une comédie musicale "Adam et Eve". Puis, alors qu'il devait faire une tournée en province, il est selectionné pour participer à la Star Academy...  C'est le début de sa notoriété :
 Il ressort grand vainqueur de la Star Ac' 2004, aussitôt paraît son premier album "Je deviens moi" qui devient disque de platine. Grand succès également lors de ses tournées, notamment des concerts inoubliables à l'Olympia en 2006, puis la sortie de son premier DVD live.
Il restera dans nos souvenirs comme un artiste talentueux, d'une grande sensibilité, proche de son public et des artistes avec lesquels il aimait partager des moments forts sur scène. Il y a encore 3 semaines, il interprétait "vivo per leï" avec Hélène Segara lors de sa première date de concert.Sa volonté hors du commun lui a permis de repousser sa maladie et de vivre son rêve jusqu'au dernier moment... Une grande leçon de courage, une grande leçon de vie !

by TokyWoky
Commentaires de cet article sur C4N : (21)
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grégorie lemarchal a dit:

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Une grande leçon de courage, une grande leçon de vie !
un gros bisous marine jacob
 
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14 December 2009 16h:33m
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grégorie lemarchal a dit:

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grégorie lemarchal a dit:

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grégorie lemarchal si veux que je penserait à toi est méme si ta fammielle tes parents
pour le jour de mon anniversaire à moi je penserait à toi quand tu me parle grégorie j'ai fait un réve de toi est de ta soeur karine je fait te le dire mon réve j'ai réver de ta soeur qu'elle se mariaer avec son mari moi et toi marine et grégorie on était dans mon réve tout les deux on se fillencéer avec toi grégorie c'est la premier foi que j'ai réver de toi et moi tu est un homme simpatique est romantique tu est tout pour moi je t'aimer tout le temp je passerait mon temp avec toi avec tes parnets est aussi ta fammielle peu'étre j'en fait partie on te protégerat de la haut tu serat toujour avec que nous dans notre coeur qui en fait partie un gros bisous marine jacob
 
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14 December 2009 16h:18m
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grégorie lemarchal a dit:

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14 December 2009 16h:02m
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j'ai toujour adorer ta gentiesse de vivre jus'as présend que tu à aimer juste aux bou de ta vie est tes parents est de ta fammielle est ta volentée est ton talen
un gros bisous qui éclate sur ta jou
ta copine marine jacob
de ta vie
 
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14 December 2009 16h:01m
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grégorie lemarchal a dit:

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14 December 2009 15h:49m
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je penserait à toi grégorie lemarchal ta déja 23 ans ta prie mon age moi aussi j'aurait 23 ans le 2 juin je suis née le 2 juin 20010 si tu veux je penserait à toi juste font de mon coeur j'adore ta voi d'ange j'ai beaucoup aprécier de toi est de ta voi tu est un age pour moi tu est un age qui passe dans la vie est le coeur tu est mon lapin aux chocolat de ma vie
tu est mon trésor de ma vie je penserait à la belle fammielle lemarchal est aussi je protégerait tes parents est ta belle fammielle on croise bien les doigts j'ai toujour adorer ta gentiesse de vivre jus'as présend est tes parents est de ta fammielle est ta volentée est ton talen un énorme bisous de la par de marine jacob
 
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14 December 2009 15h:48m
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libertus a dit:

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Avancée décisive contre la muco
Des chercheurs du CNRS testent sur 25 patients une molécule prometteuse contre la mucoviscidose. L'information, révélée lundi par France Info, émane de l'association Vaincre la mucoviscidose.

La mucoviscidose, dont est décédé récemment le chanteur Grégory Lemarchal, est une maladie génétique qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle "transforme" le mucus qui humidifie les canaux de certains de nos organes en substance épaisse et collante. Ce manque de fluidité provoque alors des infections pulmonaires et digestives.

Une équipe du CNRS de Poitiers a découvert qu'une molécule, appelée Miglustat, a la capacité de restaurer la protéine CFTR responsable de la maladie. Des tests menés sur des souris se sont avérés très positifs. Un essai clinique est désormais mené en Espagne sur 25 malades porteurs d'une mutation génétique (appelée delta F5082) présente chez environ 70% des personnes atteintes de la maladie.

"Très forte probabilité" de succès

Il faudra attendre quelques mois avant de connaître les premiers résultats du traitement sur des êtres humains. "Si [ces résultats] sont positifs, alors on aura une très grande chance d'avoir un médicament très prochainement, indique le professeur Frédéric Becq (CNRS, Poitiers) à France Info. Même si c'est dans deux ans, trois ans, c'est considérable en terme de développement thérapeutique." Soulignant qu'il existe "toujours un risque d'échec", le chercheur insiste toutefois sur la "très forte probabilité pour que ça réussisse".

Vaincre la mucoviscidose, qui a subventionné en partie ces travaux, parle quant à elle d'une "étape majeure" dans la lutte contre la maladie. Evoquant un "formidable espoir" au micro de France Info, Franck Dufour, membre de l'association, explique que c'est "une des premières fois au monde où une molécule va aller s'attaquer à la maladie" plutôt qu'à ses symptômes, comme c'est le cas avec la plupart des traitements actuels.

Si les chercheurs ont pu avancer aussi rapidement, c'est aussi parce que le Miglustat est une molécule déjà connue. Commercialisée en France sous le nom de Zavesca par le laboratoire Actelion1, elle est utilisée dans le traitement d'une maladie génétique rare, la maladie de Gaucher. De fait, les chercheurs connaissent également ses effets indésirables : tremblements, troubles gastriques et visuels, perte ou prise de poids. Et le professeur Becq de se réjouir : "Par cette découverte, nous avons gagné cinq ans sur le processus habituel de développement d'un médicament (de 5 à 10 ans habituellement)".


200 bébés malades par an

"En France, un nouveau-né sur 4500 est touché par la mucoviscidose", indique Vaincre la mucoviscidose. Deux millions de personnes sont ainsi porteuses du gène et peuvent le transmettre à leur enfant. "Environ 200 enfants naissent chaque année en France avec la mucoviscidose", précise encore l'association. L'âge moyen du décès intervient à 24 ans.


Attention il s'agit de tests précliniques
il faut une dizaine d'années entre cette phase préclinique il y a aussi les phase 1,2,3 sur l'homme)et la commercialisation... si il n'y a pas de contretemps....
 
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25 October 2007 12h:17m | url
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cassandra a dit:

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je parie que je suis ta meuilleur fan avant que tu meurt. Je t'aime je t'aime très très très très très fort................je suis presse de venir te rejoindre au ciel.
 
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24 October 2007 18h:25m
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Aurélie a dit:

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Je suis très peiné de la mort de Grégory surtout que je l'aimais plus que tout. J'étais une Grégorienne comme il le disait.
Merci Grégory pour tout l'amour que tu m'as donné et pour tout les moments de joies que tu m'a fait vivre.
Je t'aime et t'aimerais à jamais!
 
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16 May 2007 14h:34m | url
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